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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
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2012年01月04日发布人:syc840313
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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![/size],[size=2]他的值可能把乙苯也算在内了。[/size],[size=2]我也觉得是乙苯跟对或间二甲苯没分开[/size],[size=2]如果你用的柱子是30米的,应该含有乙苯,峰是一个峰,30米是分不开的。[/size],[size=2]乙苯在对间二甲苯前边出峰,两个峰紧靠在一起,如果分离不好就出一个特大的峰,是3
2015年11月30日发布人:盼盼
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星